Uso Clínico: Investigación de anormalidades genéticas determinadas por alteraciones químicas

Metodología: CR Cromatografía
F Fluorimetría

Preparación del paciente: Ninguna

Tiempo de entrega: 6 días

Volumen: 8 círculos papel filtro con sangre (como TSH)

Especímen de elección: Sangre completa en papel filtro para tamiz.

Enlaces de interés:
http://www.medynet.com

Analitos incluidos: T4 NEONATAL, TSH NEONATAL, 17 ALFA HIDROXIPROGESTERONA NEONATAL, FENILALANINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, PROLINA, TIROSINA, VALINA, METIONINA, AC. GLUTAMICO, TREONINA, GLICINA, SERINA, AC. ASPARGICO, ORNITINA, LISINA, ALANINA, CISTEINA, CITRULINA, ARGININA y GLUTAMINA